科研动态
【岳阳 | 新闻】我院肾病内科顾向晨、陈敏团队在肾纤维化发病与阻断领域研究取得新进展
我院肾病内科顾向晨副主任医师、陈敏主任医师团队长期从事肾纤维化发病和阻遏机制的研究，近日，在巨噬细胞促成肾纤维化进展中的作用与机制研究中取得新进展。相关成果“Activation of GPER1 in macrophages ameliorates UUO- induced renal fibrosis”发表在《Cell Death & Disease》（影响因子9）。
慢性肾脏疾病(CKD)是一项全球性的健康问题，目前已影响约10%的成年人。肾纤维化是CKD进展至终末期肾病的主要共同途径。但目前缺乏有效药物防治肾纤维化进展。多项研究表明雌二醇具有肾保护作用。然而，雌二醇的副作用限制了其在临床上的应用，相关机制也不清晰。新型的雌激素受体GPER1在多个器官中表达，参与多种生物过程。最新的研究表明GPER1在免疫反应和炎症中发挥着至关重要的作用，提示其可能是临床潜在治疗靶点。与此同时，巨噬细胞在肾损伤、炎症和肾纤维化的进展中的作用引起了广泛关注，活化巨噬细胞中的GPER1可能发挥抗炎作用。
基于以上，研究团队通过构建CRISPR/Cas9基因编辑Gper1敲除小鼠、体内动物实验、体外原代细胞共培养、生物信息学等研究方法深入探索了巨噬细胞中GPER1在肾纤维化进展的具体作用与机制，揭示了GPER1是阻断肾纤维化进展的重要作用靶点。
研究结果表明：在单侧输尿管梗阻（UUO）去势雌性小鼠或雄性小鼠肾纤维化模型中活化GPER1，通过抑制巨噬细胞向M1型或M2型极化，从而阻遏肾纤维化进展；反之，敲除Gper1则加重UUO小鼠肾纤维化；随后，体外细胞研究进一步证实，活化GPER1可通过调控MAPK通路，从而阻遏M0型巨噬细胞向M1型或M2型巨噬细胞极化。这些研究结果强调巨噬细胞中GPER1在肾纤维化进展中的重要性。
最后，团队研究了M1型巨噬细胞与肾小管上皮细胞以及M2型巨噬细胞与成纤维细胞之间的相互作用。结果发现活化M1型巨噬细胞中的GPER1可抑制炎症信号传导，从而保护肾小管上皮细胞免受免疫激活和损伤。活化GPER1也阻遏了M0型巨噬细胞向M2型巨噬细胞极化并抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞的转变。
该研究不仅进一步丰富了肾纤维化病理形成机制的认识，同时为慢性肾脏病肾纤维化的干预提供了新的靶点和思路。
我院博士研究生谢林，主治医师程烨为本文的共同第一作者，陈敏主任医师、顾向晨副主任医师为本文通讯作者，岳阳医院为第一单位。本研究得到了国家自然科学基金项目、上海市浦江人才项目及岳阳医院院级课题等项目的支持。
沪公网安备 31010902002500号
